公司简介

依托美国顶尖医学院分子病理学背景，引入国际领先的高通量测序、生物芯片、FISH等分子生物学与分子病理学技术和仪器，建立了行业领先的分子病理基因检测平台，为恶性肿瘤、遗传病等疾病的风险预测、早期诊断、个体化治疗指导、预后监测等提供全方位一站式的各项专业检测服务。

主要成员

闫争欣、刘艳、崔彩娟

产品/服务

• 肿瘤基因组
• 生育健康
• 科技服务
• 基因大数据

妇产科	人乳头瘤病毒16型和18型(HPV16/18),人乳头瘤病毒6型和11型(HPV6/11)。
肿瘤靶向用药分析检测	EGFR基因突变检测,K-ras基因突变检测,B-raf基因突变检测。
实体瘤检测	HER2基因扩增,ALK基因重排,CMET基因扩增,ROS1基因重排,SS18基因易位,1P/19Q染色体缺失。
淋巴瘤检测	B细胞淋巴瘤 GLP IGH,套细胞淋巴瘤(MCL)IGH/CCND1,滤泡性淋巴瘤 IGH/BCL2融合基因,伯基特淋巴瘤 CMYC重排,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)BCL6基因断裂重组。
血液病检测	慢性粒细胞白血病(CML)BCR/ABL、CSP8、ASS,慢性淋巴细胞白血病(CLL)GLP ATM、CSP12、GLP P53、GLP RB1、GLP D13S25,多发性骨髓瘤FISH组套(MM), P53 RB1 D13S319 1q21 IGH重排,骨髓增生异常综合征(MDS), GLPD20S108/CSP8 EGR1/D5S23, D5S721 CSF1R/D5S23, D5S721 D7S486/CSP7 D7S522/CSP7 CSPX/CSPY,急性淋巴细胞白血病(ALL),BCR/ABL、TEL1-AML1、MLL重排、IGH重排,急性原始粒细胞白血病部分分化型-M2型检测,5AML1/ETO,M3急性早幼粒细胞白血病 检测t(15;17)(q22;q11)PML/RARA融合基因,M4粒-单核细胞白血病 .inv(16)(p13;q22)CBFB基因断裂重组,性染色体错配骨髓移植 CSP X/CSP Y。

妇产科	MTHFR基因多态性(叶酸)。
染色体核型分析(G显带)检测	儿童染色体变异全面诊断,成人染色体变异全面诊断。
产前诊断	产前胎儿染色体全面检查,自发性流产组织染色体异常检查,22q11微缺失。

科研服务	ARMS-PCR技术,FISH技术,高通量测序,表观遗传学检测,第二代DNA测序技术。

数据工具	GeneMarker法医DNA自动分析系统,DNA实验室STR似然比计算工具,Y-STR分析工具基因频率计算工具。

融资信息

关联公司